Clark 发现用 Taq DNA 聚合酶得到的 PCR 反应产物不是平末端,而是有一个突出碱基末端的双链 DNA分子。根据这一发现设计了克隆 PCR 产物的()。
计算下列三种酶各自在某染色体 DNA 序列上识别位点间的平均距离:
用限制性内切核酸酶 HaeⅢ分别切割载体 DNA 和供体 DNA 后,可用 E.coli DNA连接酶进行连接。
单链RNA作为探针,具有哪些单链 DNA 探针所没有的优点?
在杂交之前先用凝胶电泳将粗提取物中的 RNA 或 DNA 分子进行分离,假定杂交后只有千种或少数几种大小的片段被探针杂交上了,就能肯定这种杂交是特异性的。
一旦克隆了一个遗传定位的基因,就可以用()技术来鉴定基因组 DNA 文库中与之相邻的基因克隆。
根据噬菌体的包装能力,将野生型λ噬菌体的基因组 DNA 改造成插入型载体,该载体的最小分子大小约为()kb,插入的外源片段最大不超过()kb。
真核生物有两种 DNA 连接酶,连接酶 I 主要是参与(),而连接酶Ⅱ则参与()。
在切口移位标记探针时,DNaseI 处理 DNA 的温度应控制在(),温度过高,(),不利于标记。
I类限制酶识别 DNA 的位点和切割的 DNA位点是不同的,切割位点的识别结合有两种模型,一种是(),另一种是()。